Prima terapie genica a fost aprobata pentru utilizare in Statele Unite. FDA a oferit permisiunea pentru o procedura de terapie genica care foloseste propriile celule ale pacientului pentru a combate un anumit tip de leucemie, dar aceasta procedura este permisa numai celor mici si adultilor tineri.
Cand vine vorba despre tratamentele medicale, exista numeroase progrese, desi din cauza reglementarilor guvernelor, acestea nu sunt mereu aprobate pentru utilizare. Cu toate acestea, se pare ca FDA (Food and Drug Administration) din Statele Unite a dat recent unda verde unei noi proceduri de terapie genica prin care se doreste combaterea unui anumit tip de leucemie.
Aceasta terapie genica aprobata de FDA este cunoscuta drept Kymriah si va folosi propriile celule ale pacientului pentru a combate leucemia acuta limfoblastica. Acesta este se pare un cancer comun al copilariei in Statele Unite si se spune ca exista circa 3000 de oameni care sunt diagnosticati cu leucemie in fiecare an.
Cu tratamentul Kymriah pentru leucemie aprobat de FDA, celulele autoimune ale pacientului sunt extrase si trimise intr-un loc in care acestea sunt apoi modificate pentru a include o noua gena care le va ordona celulelor sa atace celulele leucemiei.
Potrivit lui Peter Marks de la FDA, „Kymriah este o abordare de tratament (prima de acest tip) care satisface o nevoie neindeplinita a copiilor si a adultilor tineri cu aceasta boala serioasa. Nu numai ca Kymriah le ofera acestor pacienti o noua optiune de tratament cand exista foarte putine optiuni, dar ofera si o optiune de tratament care a aratat o atenuare promitatoare si procente de supravietuire promitoare in testarile clinice”.
Cu toate acestea, exista anumite limitari ale acestui tratament pentru leucemie aprobat de FDA, si anume ca folosirea acestui tratament este permisa numai celor mici si adultilor tineri cu varste de pana in 25 de ani.